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第93章 肿瘤免疫疗法(第3页)

因为实体肿瘤能够在患者体内构成一个微环境,里面有浸润性的调节性t细胞、肿瘤相关巨噬细胞、pd-1高表达以及抑制性细胞因子。

它们将肿瘤保护得非常严密,就犹如一座全副武装的堡垒一样,靶向药物根本就无法作用到里面,所以治疗效果非常微弱。

而非实体肿瘤则是相对简单一些,因为它没有堡垒,所以只要找到专门的抗体就可以直接对它们进行精准打击。

四个小时后,六个小组中的想法除了第四组成功之外,其他全部以失败告终。

就连林宇也同样没有找到神经母细胞瘤的专门抗体。

不过他们也并不是没有收获,因为他们知道了第四组整合表达的白介素12基因,可以改善免疫治疗的微环境。

也就是说,这个白介素12基因可以把附近的nk细胞召唤过来激活,并把浸润的t细胞功能唤醒,协助car-t细胞杀灭实体肿瘤的靶点阴性、阳性细胞。

这就相当于可以直接打穿实体肿瘤的防御堡垒。

但很可惜,这也仅仅只是做到了打穿堡垒而已,并不能消除里面的神经母细胞瘤。

因为他们缺乏专门针对它的抗体。

对于这个成果,除了林宇之外,其他人都有些兴奋。

因为在这么短的时间内,他们就已经突破了肿瘤免疫的一个技术难题。

这对他们而言,简直就是天大的喜讯。

很快,短暂的失望过后,林宇长舒了一口,调整好心态,不断反思着刚刚发布的一系列命令,寻找着哪里出错了。

很快,他就发现了原因。

那就是他好像将主次给颠倒了,因为他下意识的以car—t细胞免疫疗法为主,神经瘤知识点为辅的方式去思考问题。

既然是神经瘤方面的癌症,那么他怎么能用血液肿瘤方面的方法为主呢。

想到这,林宇瞬间眼前一亮,开始吸取刚刚失败的教训,以神经瘤知识点为主,不断开始推演它的衍生想法和思路。

很快,随着无数道念头喷涌而出,林宇继续指挥众人开始进行新的研究。

让林宇感到振奋的是,这一次他在神经母细胞瘤的外膜中,发现了大量存在它表面的抗原——gd2!

这意味着他的想法没有错,他可以直接针对gd2这个靶点做出抗体来。

五个小时后,林宇联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,制作出来了第一款专门针对于神经母细胞瘤的抗体。

不过,这款抗体的客观缓解率(orr)只达到了45

除此之外,那六个小组中同样也有好消息传来。

其中第四组发现gd2靶向竟然可以和car—t细胞免疫疗法结合起来。

这不仅可以提高对t细胞募集能力,同时还降低非特异性t细胞参与的风险,减少副作用的发生。

这无疑是第二条可以作为神经母细胞瘤抗体的出路。

三个小时后,林宇将第四组发现的gd2和cart细胞结合方法,以bie格式,将t细胞成功结合抗体!

而且,这款抗体的客观缓解率(orr)达到了惊人的78!

截止到第二天早上的凌晨六点,也就是现在,他们一共找到了两款针对于神经母细胞瘤的抗体!

对于这个出乎意料的结果,林宇终于是露出来心满意足的笑容。

旋即,经过上午六个小时的奋斗,林宇将这两款抗体结合在一起,取其精华,去其糟粕。

最后,他找到了一种全新的,仍然以car—t细胞免疫疗法为主,但却针对于神经母细胞瘤的抗体!

而这项全新抗体的缓解率达到了恐怖的95!

这个消息出来后,整个实验室奋斗了一天一夜的全部研究人员们,都是通红着眼睛,一个个激动的互相搂抱着、欢呼雀跃着,非常的兴奋。

而这一举动,顿时就吵醒了门外正在打瞌睡的欧阳雷。

在看到这一幕后,他脸上也是露出一抹“我就知道”的笑容。

……

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